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人蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒的基本原理及主要應(yīng)用途徑

發(fā)布時(shí)間:2023-08-28      點(diǎn)擊次數(shù):429

  人蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒是一種常用的實(shí)驗(yàn)工具,用于定量檢測(cè)人體內(nèi)特定蛋白質(zhì)的含量。ELISA技術(shù)是一種基于免疫反應(yīng)的試驗(yàn)方法,廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷中。廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷中。在科學(xué)研究方面,ELISA技術(shù)可以用于疾病相關(guān)蛋白質(zhì)的定量分析,如腫瘤標(biāo)志物、炎癥介質(zhì)、生長(zhǎng)因子等。此外,ELISA還可以用于藥物篩選、蛋白質(zhì)相互作用研究等領(lǐng)域。

  

人蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒.jpg

  人蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒的原理基于抗原與抗體之間的特異性反應(yīng)。該試劑盒通常包含以下組分:微孔板、標(biāo)準(zhǔn)品、抗體、輔助試劑和檢測(cè)試劑。操作流程一般分為以下幾個(gè)步驟:

  

  1.樣品處理:將待測(cè)樣品(血清、血漿、細(xì)胞上清等)進(jìn)行預(yù)處理,如離心、稀釋等,以獲得適合檢測(cè)的樣品。

  

  2.樣品加載:將處理好的樣品加入到微孔板中,并將標(biāo)準(zhǔn)品加入到另外的孔中作為參照。

  

  3.抗體結(jié)合:在孔中加入特異性抗體,使其與待測(cè)蛋白質(zhì)結(jié)合。一般采用雙抗體夾心法,即將待測(cè)樣品中的蛋白質(zhì)與固相抗體結(jié)合,然后加入酶標(biāo)記的二抗與固相抗體結(jié)合。

  

  4.洗滌:通過(guò)多次洗滌孔中的非特異性結(jié)合物質(zhì),以去除未結(jié)合的成分。

  

  5.酶標(biāo)記物添加:加入一個(gè)與蛋白質(zhì)結(jié)合的酶標(biāo)記物,常用的是辣根過(guò)氧化物酶(horseradishperoxidase,HRP)或堿性磷酸酶(alkalinephosphatase,AP),使其與待測(cè)蛋白質(zhì)形成復(fù)合物。

  

  6.底物反應(yīng):加入適當(dāng)?shù)牡孜?,使酶?biāo)記物催化產(chǎn)生可檢測(cè)的信號(hào)物質(zhì)。一般常用的底物為T(mén)MB(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺)或pNPP(對(duì)硝基苯磷酸鹽)。

  

  7.反應(yīng)終止:通過(guò)加入終止液,停止底物的反應(yīng),并產(chǎn)生顏色變化或熒光等信號(hào)。

  

  8.讀取結(jié)果:使用ELISA閱讀器讀取各孔的吸光度或熒光值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中待測(cè)蛋白質(zhì)的濃度。

  

  為了確保人蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒的質(zhì)量和可靠性,通常會(huì)設(shè)置一系列的質(zhì)量控制步驟。質(zhì)控樣品用于驗(yàn)證試劑盒的靈敏度、特異性和重復(fù)性。此外,對(duì)于每個(gè)實(shí)驗(yàn)批次都需要進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的構(gòu)建,以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。試劑盒的儲(chǔ)存和使用也需要遵循廠(chǎng)商提供的說(shuō)明,保證試劑的穩(wěn)定性和可靠性。

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