進(jìn)口ELISA檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)過失該如何避免：
不少購買過ELISA試劑盒的一些客戶會問到如何避免ELISA實(shí)驗(yàn)過程中的一些不必要的過失，現(xiàn)就這個(gè)話題我司的技術(shù)顧問給到您如下幾個(gè)誠懇的建議，望能采納!
、評估試劑的實(shí)用性，試劑的穩(wěn)定與否，對準(zhǔn)確率的高低頭等重要，在試劑啟用前，應(yīng)進(jìn)行陰、陽對照及樣品反復(fù)比照試驗(yàn)，判定試劑符合要求后方可使用。
2、操作前仔細(xì)閱讀說明書，嚴(yán)格按照說明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作。
3、加樣要準(zhǔn)確、快速，加樣不準(zhǔn)確，酶生成物的量不能確定，直接影響顯色結(jié)果，顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān)，所以加樣應(yīng)慎重。
4、檢驗(yàn)技師應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問題的能力，對實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。
5、使用校對過的微量移液器，排除自然誤差，移液器準(zhǔn)確與否對定量檢測尤為重要。
6、嚴(yán)格掌握顯色時(shí)間，顯色時(shí)間過短，加入終止液反應(yīng)終止后，底物結(jié)合物的量過少，易出現(xiàn)假陰性，超過顯色要求時(shí)間后顯色，應(yīng)判為假陽性，這可能與試劑本身有關(guān)。
7、洗滌*，洗板不*，酶結(jié)合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性，另外，洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗滌液會出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能出現(xiàn)假陽性。
8、嚴(yán)控反應(yīng)時(shí)間，進(jìn)口ELISA檢測試劑盒反應(yīng)時(shí)間過長，酶失活，反應(yīng)時(shí)間過短，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合，生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。

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