枝頂孢霉染料法熒光定量PCR試劑盒 稀釋 PCR 陽性對照（以 0E2-0E7 拷貝/μL 這 6 個 0 倍稀釋度為例）

. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液（*用帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管中加入 5 μL ×0E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 分鐘，得×0E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL ×0E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 分鐘，得 ×0E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL ×0E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 分鐘，得 ×0E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。