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簡(jiǎn)要描述：本公司致力于建立并完善供貨系統(tǒng)為廣大科研單位提供免疫學(xué)，分子學(xué)，蛋白質(zhì)表達(dá)純化及檢測(cè)，細(xì)胞學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)用品等。單核細(xì)胞型淋巴瘤細(xì)胞訂購(gòu)！
產(chǎn)品型號(hào)：廠商性質(zhì)：更新時(shí)間：2023-10-24 00:00:00訪 問 量：686產(chǎn)品分類
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單核細(xì)胞型淋巴瘤細(xì)胞具體操作
取出凍存管： 根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號(hào)。
從液氮罐中取出細(xì)胞盒，取出所需的細(xì)胞，同時(shí)核對(duì)管外的編號(hào)。
初學(xué)者易犯錯(cuò)誤：水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導(dǎo)致傳熱不佳，使融化時(shí)間延長(zhǎng)。
離心前忘記平衡，導(dǎo)致離心機(jī)損壞和細(xì)胞丟失。
一次復(fù)蘇細(xì)胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染。
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：將水浴鍋預(yù)熱至37℃
單核細(xì)胞型淋巴瘤細(xì)胞用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺(tái)臺(tái)面。
在超凈工作臺(tái)中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶 等。
迅速解凍：
迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動(dòng)，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后
凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺(tái)內(nèi)。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機(jī)中3000r/min 離心3min
制備細(xì)胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入0ml培養(yǎng)液，吹打制成細(xì)胞懸液。
活化與細(xì)胞復(fù)蘇 收到細(xì)胞株包裹時(shí)， 請(qǐng)檢查細(xì)胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請(qǐng)立即通知。細(xì)胞株請(qǐng)盡速開始培養(yǎng)， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
細(xì)胞復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。
細(xì)胞計(jì)數(shù)：細(xì)胞濃度以5×05/ml為宜。
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)（或者24-48小時(shí)）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
公司其他銷量大產(chǎn)品信息:溴百里酚藍(lán)鈉鹽，溴百里香酚藍(lán)鈉，溴百里香酚蘭鈉，溴藍(lán)鈉鹽，3,3′-二溴磺酰酞鈉，3＇,3＇＇-二溴百里香酚藍(lán)鈉，Bromothymol blue sodium salt
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噻唑藍(lán)，3-（4,5-二甲基－－噻唑）-,5-二ben"基溴化四氮唑噻唑藍(lán)，噻唑蘭，溴化噻唑藍(lán)四氮唑，3-（4,5-二甲基－－噻唑基）-,5-二ben"基-H-四氮唑鎓溴化物，MTT
曲利ben"藍(lán)，臺(tái)盼藍(lán)，臺(tái)盼蘭，曲利本蘭，錐蟲藍(lán)，直接藍(lán)3B，錐藍(lán)，直接藍(lán)4，曲利本藍(lán)，3,3＇-{[3,3＇-二甲基-（,＇-二ben"基）-4,4＇-二基]雙（偶氮）}-雙（5-氨基-4-羥基-,7-萘二磺suan"）四鈉鹽，Trypan blue
二甲ben"藍(lán)FF，二甲ben"青FF，二甲ben"花黃FF，suan"性藍(lán)47，Xylene cyanole FF
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