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簡(jiǎn)要描述：轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸檢測(cè)試劑盒廠(chǎng)家注意事項(xiàng)：．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品型號(hào)：廠(chǎng)商性質(zhì)：更新時(shí)間：2023-10-24 00:00:00訪(fǎng) 問(wèn) 量：642產(chǎn)品分類(lèi)
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特點(diǎn)：
. 即開(kāi)即用，用戶(hù)只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
?
產(chǎn)品名稱(chēng) | 轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸檢測(cè)試劑盒廠(chǎng)家 |
規(guī)格 | 48T/盒 |
分類(lèi) | 熒光-PCR法 |
?
用途：
. 方便，用戶(hù)只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行PCR 實(shí)驗(yàn)。
2. 快捷，操作步驟已經(jīng)限度地簡(jiǎn)化，能減少污染，降低實(shí)驗(yàn)誤差。
3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料，PCR 反應(yīng)液可直接上樣電泳，進(jìn)一步簡(jiǎn)化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，反應(yīng)的靈敏度高，特異性強(qiáng)。能擴(kuò)增各種常見(jiàn)的DNA 樣品。
5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆，不需要額外的加A 反應(yīng)。
使用及效果：將本產(chǎn)品5 μL 與用戶(hù)自備的模板，引物和水共5 μL 混合后，直接進(jìn)行PCR反（PCR 參數(shù)由用戶(hù)自己確定），反應(yīng)結(jié)束后直接取0 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。
使用及效果：
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
() 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=0-2g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=0-6g)水平。能從00萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
常見(jiàn)問(wèn)題：點(diǎn)擊了解更多熒光-PCR法。
一.沒(méi)有擴(kuò)增產(chǎn)物
.循環(huán)溫度：變性溫度、退火溫度
2.引物設(shè)計(jì)
3.DNA聚合酶活性
4.抑制性成份(蛋白酶、核酸酶、其它抑制聚合 酶活性的成份)
5、DNA樣品
二.非特異產(chǎn)物及電泳呈涂布狀
.Mg2 濃度
2.調(diào)整引物、模板、聚合酶的用量
3.適當(dāng)減少循環(huán)數(shù)
4.適當(dāng)提高退火溫度，縮短退火或延伸時(shí)間
?L-2-氨基己 250mL TE Buffer,20X,pH7.6 常溫保存
2-氨基-5-基三氟甲苯 250mL TE Buffer,20X,pH8.0 常溫保存
5-溴-2-氯嘧啶 00mL TE Buffer,50X,pH7.4 常溫保存
2-羥基-6-基啶 00mL TE Buffer,50X,pH7.6 常溫保存
4-氯乙酰乙酯 00mL TE Buffer,50X,pH8.0 常溫保存
三基乙?！?50mL TE Buffer,pH7.4 常溫保存
D-2-氨基-4-基戊 250mL TE Buffer,pH7.6 常溫保存
DL-白氨 250mL TE Buffer,pH8.0 常溫保存
4-三氟基乙 00mL TEA Buffer,0.2M,pH7.0 常溫保存
2-(三氟甲氧基) 00mL TEA Buffer,0.2M,pH7.4 常溫保存
丙二叔丁基乙酯 00mL TEA Buffer,0.2M,pH8.0 常溫保存
3-溴-5-三氟基甲 00mL TEA Buffer,0.2M,pH8.5 常溫保存
3,5-雙三氟基溴苯 00mL TE-LiAc Solution,X 常溫保存
3,4-二氯三氟甲苯 00mL TES Buffer,0.2M,pH7.0 常溫保存
4-三氟基甲酰 00mL TES Buffer,0.2M,pH7.4 常溫保存
轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸檢測(cè)試劑盒廠(chǎng)家SDPR(serum deprivation response) 人血清剝奪反應(yīng)相關(guān)蛋白 CAS: 規(guī)格： 25mg
HNP-3(neutrophil peptide -3) 人中性粒細(xì)胞防御素-3 CAS: 89797-00-2 規(guī)格： 50mg
ECP(eosinophil cationic protein) 人嗜性粒細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白 CAS: 255376-57-9 規(guī)格： 25mg
PS(plasma anticoagulant protein S) 人血漿抗凝蛋白S CAS: 47-58-0 規(guī)格： 00mg
PC(plasma anticoagulant protein C) 人血漿抗凝蛋白C CAS: 83-73-8 規(guī)格： 00mg
Fc Gamma(Fc region of immunoglobulin G) G Fc片段 CAS: 6608-95-0 規(guī)格： 200mg
CyPB(cyclophilin B) 人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B CAS: 327-80-7 規(guī)格： 00mg
C4BP(C4 binding protein) 人C4結(jié)合蛋白 CAS: 7680-93-9 規(guī)格： 50mg
C3c(Complement fragment 3c) 人補(bǔ)體片段3c CAS: 76820-34-3 規(guī)格： 00mg
C7(Complement fragment 3c0 人補(bǔ)體7 CAS: 6066-93-0 規(guī)格： 200mg
A Beta-42(amyloid beta peptide -42) 人β淀粉樣蛋白-42 CAS: 6066-98-5 規(guī)格： 50mg
chemerin 人chemerin CAS: 規(guī)格： 00mg
F XII (coagulation factor XII ) 人Ⅻ CAS: 規(guī)格： 40mg
F X III (coagulation factor X III ) 人ⅩⅢ CAS: 73334-07-3 規(guī)格： 400mg
F III (coagulation factor III 0 人Ⅲ CAS: 5436-5-0 規(guī)格： 50mg
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